Translucencia Nucal Plus es una prueba de screening no invasiva, donde se evalúa la posibilidad de que el feto presente enfermedades cromosómicas.
Este test se realiza entre las semanas 11 y 14 de gestación y nos permite confirmar la viabilidad del embarazo, fecharlo con exactitud, diagnosticar y clasificar un embarazo múltiple.
La TN Plus también brinda información para diagnosticar precozmente malformaciones fetales, evaluar el riesgo de sindrome de Down y otras enfermedades cromosómicas en el feto , además, si su médico lo solicita permite identificar tempranamente a las mujeres con mayor riesgo de desarrollar preeclampsia grave través de la realización del doppler de las arterias uterina maternas.
El estudio consiste en una ecografía donde se realiza un examen anatómico minucioso del feto , la medición de la Translucencia Nucal del bebé (pequeña colección de líquido en la nuca ), evaluación del hueso nasal , ductus venoso y frecuencia cardíaca , junto con análisis de laboratorio de la sangre materna (se evalúan ciertos marcadores hormonales) y un estudio de los datos clínicos epidemiológicos de la paciente.
Toda esta información se procesa utilizando un software especial para obtener reportes finales donde se calcula el riesgo de ocurrencia de algunas enfermedades cromosómicas. Los mismos son auditados por la Fetal Medicine Fundation que certifica nuestro trabajo cotidianamente.
Hay que tener presente que el Test TN PLUS indica riesgos de presentar enfermedades cromosómicas o cardiopatías, entre otras. Evalúa cada paciente, en cada embarazo, no diagnostica enfermedades.
En caso de que el reporte muestre que la paciente tiene un alto riesgo de tener un bebé con alguna anomalía cromosómica, el médico tratante sugerirá otros métodos de diagnóstico y un seguimiento particular de ese embarazo.